terça-feira, 31 de agosto de 2010
sexta-feira, 27 de agosto de 2010
domingo, 22 de agosto de 2010
quarta-feira, 18 de agosto de 2010
Registros
Ok, sabemos que o legal mesmo é ver as fotos/vídeos. Mas os registros no blog têm se mostrado uma memória muito boa para recapitularmos alguns fatos importantes nessa jornada. Segunda-feira pesamos as crianças, o Otávio já está com 4,7 kg enquanto o Vítor 3,3 kg. Agora eles estão fazendo uma fisioterapia caseira para transformar a preguiça em músculos. Adivinha se o bolachão (Otávio) não reclama... E ontem, o Vítor realizou o exame de sequenciamento completo do gene CYP17A1 (hiperplasia congênita da supra-renal com deficiência de 17-hidroxilase). Ou seja, vamos saber se a disfunção é genética ou não, mas só daqui a 55 dias... Enquanto isso, ele continua tomando sua água com sal. Abraços a todos!
domingo, 15 de agosto de 2010
sábado, 14 de agosto de 2010
Sábado é dia de passear!!
Uma das coisas boas de mudar é que todo dia tem um lugar novo pra conhecer, apesar de que a mamãe só quer nos levar nos shoppings pra desespero do pai. Conforme prometido, hoje tem mais fotos. E esses olhos, puxaram pra quem?
quinta-feira, 12 de agosto de 2010
Bezerrinhos
sábado, 7 de agosto de 2010
VOLTAMOS!!
A família toda (e a vovó Mara) já estão devidamente instalados na capital mineira. De cara, a mamãe ficou assustada com o tamanho da city. E tempo então? Este ficou escasso... Realmente o negócio de cuidar de bebê(s) é pra louco, mas não tem satisfação melhor. Bem, muita coisa aconteceu nesses últimos dias, além da mudança (deixamos muitas saudades em Cascavel...). O Vítor foi pra UTI (abaixo), passou o aniversário do vovô e hoje fizemos muito sucesso passeando de carrinho no shopping pela primeira vez. O caso do Vitinho é o seguinte: O teste do pezinho apontou uma doença chamada hiperplasia adrenal congênita, que é a deficiência de cortisol e uma superprodução de hormônios masculinos. Além disto, causa perda de sal (sódio) e aumento de potássio (que pode causar arritmia, motivo da internação). Já começamos o tratamento e para termos certeza absoluta que ele realmente possui esse distúrbio e que os exames não estão alterados, ele vai fazer um sequenciamento completo do gene, já que clinicamente não manifestou os principais sintomas. Como se não bastasse, o cidadão ainda tem hérnia nos dois lados na região da virilha (inguinal), e vai ter que fazer cirurgia tão logo se estabilize as funções acima. Prometemos que vamos voltar a colocar mais fotos/vídeos. Abraços.
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